IECEE OD-2020-F1: 2017 © IEC 2017 TRF الگو
Ed.1.0 2017-05-17
گزارش آزمون تحت مسئولیت:
گزارش آزمایش
IEC-60601 1
تجهیزات الکتریکی پزشکی قسمت 1-6
الزامات عمومی برای ایمنی - استاندارد وثیقه: قابلیت استفاده
شماره گزارش. :
تاریخ صدور…………………………….. :
تعداد کل صفحات.
نام آزمایشگاه تست در حال تهیه گزارش:
نام متقاضی Address: آدرس. :
مشخصات آزمون:
استاندارد ………………………………… ..:
روش آزمون : روش آزمون غیر استاندارد …………: فرم گزارش آزمون شماره ……………… ..: فرم گزارش (های) گزارش آزمون Originator. : استاد TRF. :
E505182-D1000-1/A0/C0 2019-05-30
15
UL International Demko A / S Borupvang 5A ، 2750 Ballerup ، دانمارک
تکنا تولید Pvt Ltd
C19 ، شهرک صنعتی Guindy Chennai ، تامیل نادو ، 600032 ، هند
IEC 60601-1-6:2010, AMD1:2013
برای استفاده همراه با IEC 62366: 2007 ، AMD1: 2014 و IEC 60601-1: 2005 ، COR1: 2006 ، COR2: 2007 ، AMD1: 2012 یا نسخه تلفیقی معادل IEC 60601-1: 2012 (نسخه 3.1)
طرح CB
N / A
IEC60601_1_6H
TÜV Rheinland از آمریکای شمالی به تاریخ 2017-08
کپی رایت © 2017 IEC سیستم ارزیابی ارزیابی انطباق برای الکتروتکنیک
تجهیزات و قطعات (سیستم IECEE). کلیه حقوق محفوظ است
تا زمانی که IECEE به عنوان مالک کپی رایت و منبع مواد شناخته شود ، این انتشار ممکن است به طور کامل یا جزئی برای اهداف غیر تجاری تولید شود. IECEE هیچگونه مسئولیتی در قبال خسارات ناشی از تفسیر خواننده از ماده تکثیر شده به دلیل قرارگیری و زمینه آن را بر عهده نخواهد گرفت.
این گزارش به عنوان گزارش تست CB معتبر نیست مگر اینکه توسط آزمایشگاه تأیید تست CB امضا شده و به گواهینامه CB Test که توسط NCB مطابق با IECEE 02 صادر شده است ، ضمیمه شود.
سلب مسئولیت عمومی:
نتایج آزمون ارائه شده در این گزارش فقط مربوط به جسم آزمایش شده است.
این گزارش ، مگر به طور کامل ، بدون تأیید کتبی آزمایشگاه آزمایش تست صادر کننده ، تکثیر نمی شود. صحت این گزارش آزمون و محتوای آن را می توان با تماس با NCB ، مسئول این گزارش آزمون ، تأیید کرد.
سلب مسئولیت: این سند کنترل می شود و به صورت الکترونیکی منتشر شده است. فقط نسخه موجود در وب سایت IECEE نسخه سند کنونی است
صفحه 2 از 15 گزارش شماره E505182-D1000-1 / A0 / C0
توضیحات مورد آزمایش ………………… ..: علامت تجاری. : سازنده ……………………………… :
مدل / نوع مرجع :
گزارش اصلی ارجاع به اتاقک اکسیژن درمانی هیپرباریک چند مکان
Tekna Manufacturing Pvt Ltd، C19، Estate Estate Guindy Chennai، Tamil Nadu، 600032، India
Hybrid 3200/XX که در آن XX قطر داخلی را بین 32 تا 42 اینچ نشان می دهد.
مدل 5000 / XX * / L - (YY + ZZ) جایی که XX نشان دهنده قطر داخلی است از 60 ″ - 120
جایی که * نشان دهنده Single (S) / Double (D) / Triple Lock است
جایی که YY نشان دهنده تعداد صندلی ها در قفل اصلی است و ZZ نشان دهنده تعداد صندلی ها در قفل ورودی است (ZZ برای اتاق تک قفل اعمال نمی شود)
مستطیل مستطیلی 6000 XYZ + ABC - * / L در جایی که X نشان دهنده تعداد برانکارد Y نشان دهنده تعداد صندلی های غیر قابل جمع شدن است و Z نشان دهنده صندلی های قابل جمع شدن است و A نشان دهنده تعداد صندلی های قفل ورودی است در جایی که ABC درخواست نمی کند محفظه تک قفل
جایی که * نشان دهنده Single (S) / Double (D) / Triple Lock است
مستطیلی 7000 XX / YY * / L جایی که XX نشان دهنده تعداد صندلی های قفل اصلی است و YY تعداد صندلی های قفل ورودی را نشان می دهد (YY برای محفظه تک قفل اعمال نمی شود)
جایی که * نشان دهنده Single (S) / Double (D) / Triple Lock است
110 ~ 120 Vac ، 20A 220 ~ 240 Vac ، 10A فرکانس: 50 / 60Hz
قابل اجرا) ، روش آزمایش و محل آزمایش (ها):
رتبه بندی ها :
آزمایشگاه آزمایش مسئول (به عنوان مثال)
آزمایشگاه تست CB:
محل تست / آدرس ……………………… ..: تست شده توسط (نام ، عملکرد ، امضا) …… ..:
روش آزمایش: CTF مرحله 1: محل آزمایش / آدرس ...:
تست شده توسط (نام ، عملکرد ، امضا) …… ..: تأیید شده توسط (نام ، عملکرد ، امضا)…:
روش آزمایش: مرحله 2 CTF:
UL International Demko A / S
Borupvang 5A ، 2750 Ballerup ، دانمارک
سرجیو گوپینات هندلر
|
تأیید شده توسط (نام ، عملکرد ، امضا)…: |
گوستاو هاپ ، (منتقد) |
|
شماره TRF IEC60601_1_6H